23对染色体分别对应的是那些症状

时间:2019-02-13 浏览次数: 编辑:admin 文章来源:梅奥国际医疗

  染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候,属于随机性突变,所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝,根据历史数据统计,父母双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高,通过第三代试管婴儿技术可以有效的筛查出油染色体疾病的胚胎,把患病宝宝阻止在怀孕之间。那么每对染色体分别对应什么症状呢,我们来看一下。

  第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄恒或贫血),前列腺癌,青光眼,老人痴智症

  第二对:先天性颤抖,结肠癌,学习障碍,听障或色盲

  第三对:血管异常成长,肺癌,前列腺癌,原发性颤抖

  第四对:亨丁顿氏舞蹈症,腕骨畸形,兔唇,产前长牙,帕金逊症

  第五对:猫哭症(cri du chat 头小,面部特征不寻常,哭声像猫哭),秃头与痤疮,早老症,关节畸形发展

  第六对:肌肉不协调和抽筋,糖尿症,癫痫

  第七对:糖尿病,身体和精神发展失调,胞囊纤化症,肥胖症

  第八对:韦尔那氏症候群(发生在青春期的早老症),伯奇氏淋巴瘤

  第九对:黑色素癌肿瘤,结节性脑梗化,癫痫,皮脂腺瘤,智力缺陷

  第十对:喘桑病(肌肉不协调)脑回萎缩(视力逐渐消失)

  第十一对:壮年急性心脏病,糖尿病,复合内分泌瘤

  第十二对:目前尚未发现

  第十三对:乳癌,视网膜母细胞瘤,威尔森病(肝脏及神经系统疾病),培透氏症(Patau syndrome 眼,脑,循环系统缺陷,上颚裂)

  第十四对:老年痴智症(记忆力逐渐消失)

  第十五对:小胖威力症(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmen-syndrome 自发性笑,痉挛性动作,其他运动及智能障碍),马凡症候群(连接身体器官的结缔组织病变)

  第十六对:家族性地中海热.多囊肾病(肾脏出现大量囊肿),肠功能失调

  第十七对:抑制肿瘤蛋白质缺陷(宜患癌,乳癌)

  第十八对:尼曼匹克病(贫血,肝,脾,淋巴肿大,消化不良和神经性缺陷,胰脏癌)

  第十九对:动脉粥状硬化,智能不足,掉发,白内障

  第二十对:泡泡儿(免疫力差或无免疫力)

  第二十一对:唐氏症(Down syndrome),白血病,阿茨海默症(Alzheimer’ s disease)

  组织硬化

  第二十二对:慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)

  第二十三对:X染色体:狄宣誓肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy),克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 男性睾丸特小,无法生育,有女性特征),堂那氏症(Turner syndrpme XO女性,第二性征无法发育,无青春期,身材短小),血友病

  目前第三代试管婴儿技术可以筛查胚胎23对染色体,排除染色体异常胚胎,排除遗传性疾病,优生优育,并且能提高着床率和试管婴儿的成功率

梅奥国际医疗服务中心,专注海外第三代试管婴儿、海外合法代孕等服务,满足您对孩子及健康的一切渴望... 详情》

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